두스. [사진=시지바이오]

[서울경제TV=이슬비기자] 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO)는 자사의 프리미엄 흡수성 봉합사 ‘두스(DOOTH)’가 일본 시장으로 수출된다고 25일 밝혔다.

두스는 2024년 11월 국내 출시한 흡수성 봉합사다. 시지바이오는 두스에 대해 식품의약품안전처로부터 확증 임상시험계획 승인을 받고, 주요 상급종합병원을 포함한 다기관 임상을 통해 안전성과 유효성을 과학적으로 검증하는 절차를 진행했다.

기존 흡수성 봉합사의 경우, 고정력이나 유지력을 보완하기 위해 묶음(tie)이나 태깅(tagging) 과정을 병행하는 사례가 적지 않았으며, 이 과정에서 피부 패임이나 유지력 저하가 발생할 수 있다는 한계가 존재했다. 두스는 이러한 문제를 개선하기 위해 별도의 묶음 과정 없이도 체내에서 안정적으로 고정되도록 설계된 제품이다.

두스는 국내 특허를 획득한 T자형 구조와 복합 돌기 설계를 적용해 조직 고정력을 높였으며, 실 양방향에 서로 다른 구조를 적용함으로써 장시간 안정적인 유지력을 구현했다. 이를 통해 사용 시간을 단축하고 피부 손상을 줄일 수 있어, 의료진의 활용 편의성과 환자의 만족도를 동시에 높일 수 있다는 평가를 받고 있다. 또한 체내 분해 과정에서 콜라겐 생성을 유도해 장기적인 피부 탄력 개선에도 도움을 줄 수 있는 점이 특징이다.

이러한 구조적·임상적 차별성은 한국에서 두스를 경험한 일본인 환자와 의료진을 중심으로 자연스럽게 인지도가 확산되는 계기가 됐고, 회사측은 해당 경험이 일본 현지 수요로 이어지며 이번 수출로 연결됐다고 설명했다.

일본은 제품 안전성과 시술 완성도에 대한 기준이 높은 시장으로 일본 현지 파트너 역시 두스를 프리미엄 흡수성 봉합사로 검토하고 있으며, 단계적인 공급 확대를 염두에 두고 협력을 이어가고 있다. 최근 프랑스 파리에서 열린 세계 최대 규모의 미용·성형 학회 ‘IMCAS 2026’에서도 두스에 대한 관심이 이어지며, 글로벌 의료진과 대리상들로부터 제품 문의가 잇따랐다.

시지바이오는 이번 일본 수출을 두스가 글로벌 프리미엄 제품으로 도약하는 중요한 전환점으로 보고 있다. 향후 확증 임상 결과를 기반으로 유럽 CE 인증, 미국 FDA, 중국 NMPA 등 글로벌 인허가 절차를 단계적으로 추진하며, 글로벌 에스테틱 시장 공략을 본격화할 계획이다. 아울러 시지바이오는 두스와 흡수성 봉합사 브랜드 ‘럭스(LUXX)’를 축으로 에스테틱 봉합사 포트폴리오를 강화하고, 글로벌 시장에서의 사업 확대에 힘쓸 계획이다.

유현승 시지바이오 대표는 “두스는 시지바이오의 핵심 기술력과 임상 검증 역량이 집약된 프리미엄 흡수성 봉합사”라며 “이번 일본 수출은 제품 경쟁력이 높은 기준의 시장에서 평가받은 결과이자, 글로벌 시장에서 이어지고 있는 관심과 수요를 확인한 사례”라고 말했다. 이어 “앞으로도 두스를 비롯해 럭스(LUXX) 등 흡수성 봉합사 브랜드를 기반으로 해외 시장 확대를 가속화하고, 글로벌 에스테틱 시장에서 입지를 더욱 강화해 나가겠다”고 덧붙였다./drizzle@sedaily.com

이슬비 기자 drizzle@sedaily.com

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